狠狠干网,强行交换配乱婬BD,国产-第1页-浮力影院,爱爱视频一区二区三区

熱門搜索: 硫酸角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結(jié)締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質(zhì)相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內(nèi)肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  小鼠甲狀旁腺素(PTH)ELISA試劑盒操作說明書

小鼠甲狀旁腺素(PTH)ELISA試劑盒操作說明書

更新時間:2018-09-03      瀏覽次數(shù):1628

小鼠甲狀旁腺素(PTH)ELISA試劑盒

英文名稱:Mouse PTH ELISA Kit
實驗類型:夾心法
檢測范圍:3.75 pg/mL – 120 pg/mL
低檢測限:0.1 pg/mL
應(yīng)用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體(本產(chǎn)品僅供實驗室科研及非臨床用途)

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠甲狀旁腺素(PTH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠甲狀旁腺素(PTH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

樣本處理及要求

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標本溶血會影響后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

操作步驟

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

實驗結(jié)果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關(guān)軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

Elisa試劑盒標準曲線圖

 

微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:293075   技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
成人免费视频一区二区三区 | 水蜜桃精品一区二区三区| 中国女人free性hd国语| 国产激情电影综合在线看| 亚洲AV无码成人精品区在线播放| 成人亚洲一区二区三区在线| 国产黄a三级三级三级老师| 最新日韩精品| 日本m码换成中国码是多大| 成人av一区二区三区| y111111国产精品久久久| 久久亚洲AV成人无码国产| 老师黑色丝袜被躁翻了av| 国产精品视频色拍拍| 国内揄拍国内精品少妇| 巨爆中文字幕巨爆区爆乳| 静海县| 永州市| 国产网红女主播精品视频| 日韩欧美一区二区三区久久婷婷| 日狠狠| 老色批网站| 黄片一区二区三区| 什么色+什么色=红色| 狠狠干夜夜操| 欧美亚洲精品一区二区三| 免费视频久久久| 欧美大香蕉| 亚洲免费观看视频| 强开小婷嫩苞又嫩又紧视频| 国产偷国产偷亚洲清高| 亚洲熟女综合色一区二区三区 | 亚洲成AV人片无码不卡| 老子影院午夜伦手机不卡国产| 情趣网站| 欧美人与禽2o2o性论交| 国产欧美一区二区三区沐欲| 镇巴县| 亚洲天天做日日做天天谢日日欢| 皮特影院| 色多多成视频人在线观看|